En el año 2004 un grupo de padres cuyo niños padecían diferentes tipos  de cáncer sintieron la necesidad de poder intercambiar información, experiencias, compartir dudas, temores, alegrías y ayudar a sobrellevar la enfermedad, ya que ésta modifica todas las expectativas de futuro del niño y del adulto implicado, pues  cuando un niño /a enferma de cáncer, él y su familia deben hacer frente no sólo la grave dolencia, sino también a una serie de problemáticas sociales que derivan de este diagnóstico,de allí que se organizaran  conformando una Fundación cuyo objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los niños con cáncer y de sus familias.

Es una Institución cuyo principal objetivo s desarrollar acciones que permitan a los niños con tratamiento oncologico que se tratan  en el sector publico y privado, disponer de medios necesarios para sobrellevar el duro tratamiento  que reciben y la incertidumbre de su  futuro , situaciones estas que producen un estrés importante en el niño y los que lo rodean. Aún en aquellos curados, el impacto de la enfermedad en la familia persiste. La habilidad del niño y su familia para contener el estrés y manejar los problemas a través del curso del tratamiento dependen en gran medida de la fortaleza y las habilidades para funcionar, normalmente previas al diagnostico de la enfermedad.

Tratar de llevar una vida normal a pesar de la difícil situación que atraviesan es el gran desafío de los padres, por eso creemos que deben adoptar una actitud activa en el tratamiento, ya que la experiencia ha demostrado que una buena vida de los niños y un entorno agradable favorecen la curación de la enfermedad. Muchos son los problemas que tienen que enfrentar los niños como el retraso escolar, las crisis familiares, el rechazo por parte de los otros niños y adultos y a veces los medios económicos que no son suficientes para todos los gastos requeridos (medios de transporte, dieta especial, remedios, etc.).

De acuerdo al registro oncopediátrico nacional, en los últimos años el cáncer infantil en Salta creció, desde recién nacidos hasta los quince años. Las tasas de supervivencias para todas las formas de cáncer infantil están creciendo constantemente, en la actualidad para muchas de sus formas frecuentes llegan del 60% al 70%. Pero esto es posible cuando los niños son atendidos en estructuras adecuadas para cáncer pediátrico, donde pueden recibir tratamiento y asistencia de nivel óptimo; pues en caso contrario cae el nivel de supervivencia.

En  el  mes de Junio de 2005 por Resolución del Ministerio de Gobierno de la Provincia Nº 115/05 se otorga la Personería Jurídica, Diciembre de 2004 como fundación sin fines de lucro, con el nombre de “H.O.Pe. de ayuda al niño con cáncer” (hemato-oncologia pediátrica). Asimismo se obtiene el beneficio de exención del IVA y del impuesto a las  Actividades  Económicas, aprobada por  la AFIP.